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2020年9月，國家市場監(jiān)督管理總局、國家藥品監(jiān)督管理局等八部委聯(lián)合印發(fā)《粵港澳大灣區(qū)藥品醫(yī)療器械監(jiān)管創(chuàng)新發(fā)展工作方案》，明確我院作為唯一試點醫(yī)療機構，試點引進臨床急需，已在香港、澳門上市，未獲國家藥監(jiān)局批準注冊，國內已注冊品種無法替代的藥品與醫(yī)療器械。為高效推進“港澳藥械通”落地實施工作，醫(yī)院成立由院長擔任組長的跨境藥械專責小組，建立覆蓋全過程的管理制度及流程，設立“港澳藥械通”專用庫房和使用觀察室，開發(fā)用藥小程序，做到每個環(huán)節(jié)可控可查，減少流弊風險，促使試點工作有序、穩(wěn)步實施，取得成效。

2021年4月16日，“港澳藥械通”首個藥品和醫(yī)療器械運抵香港大學深圳醫(yī)院交接儀式

2021年4月29日，為患者注射首劑抗D免疫球蛋白注射液

2021年5月3日，為患兒使用首械“鈦棒”