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企業(yè)新聞

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制藥廠專用臭氧發(fā)生器濃度測試

 

廣州佳環(huán)電器科技專業(yè)生產(chǎn)臭氧發(fā)生器,是廣東規(guī)模最大臭氧發(fā)生器廠家。目前制藥行業(yè)消毒殺菌控制比較嚴(yán)格,,需要投加臭氧,,并且要求臭氧濃度達(dá)到20ppm以上。

使用廣州佳環(huán)YT-016型號臭氧消毒機(jī)做實(shí)驗(yàn),,臭氧發(fā)生器放在后面的窗口,,通過臭氧管投加到實(shí)驗(yàn)室,現(xiàn)場測試臭氧濃度,。實(shí)驗(yàn)室面積為2.5米寬  4米長  高度為3米  體積30立方 ,,使用廣州佳環(huán)定做便攜式臭氧濃度檢測儀  量程為0-100ppm  放在實(shí)驗(yàn)室里面檢測數(shù)據(jù)如下:
 


開機(jī)20分鐘后,臭氧濃度檢測儀顯示為31.61PPm
 


30min后臭氧濃度不斷提升,,臭氧濃度檢測儀顯示為47.88PPm
 


40min后,,臭氧濃度檢測儀顯示數(shù)據(jù)表示,臭氧濃度已達(dá)到63.55ppm
表1 不同劑型及工序的潔凈度要求:  
潔凈級別 適用劑型及工序 
100級 不滅菌藥品的灌封,、分裝,、凍干、壓塞,、內(nèi)包材處理,;無菌原料藥精烘包的暴露工序;可滅菌大針劑(≥50ml)灌封 
1萬級 可滅菌針劑稀配,、過濾,、小針灌封,內(nèi)包材處理,;不滅菌藥品灌裝前需除菌過濾的配制,,滴眼劑配制、灌裝 
10萬級 不滅菌口服液的暴工序,,不滅菌藥品的軋蓋,;原料血漿的合并、非低溫提取,;深部外用藥,;可滅菌針劑濃配 
30萬級 可滅菌口服液的暴露工序;口服液固體制劑,;表皮外用藥,;一般 


表2 潔凈室(區(qū))空氣潔凈度級別: 
 

空氣潔凈度
等級
懸浮粒子最大允許數(shù)(個/,?
微生物最大允許數(shù)
≥0.5um
≥5um
浮游菌(cfu/ ,?
沉降菌(cfu/皿)
100
3500
0
5
1
10000
350000
2000
100
3
100000
3500000
20000
500
10

 

由此數(shù)據(jù)可以看出,,制藥廠專用臭氧發(fā)生器要達(dá)到一定的濃度值并且要達(dá)到20ppm以上,,要選型YT型號臭氧發(fā)生器,目前很多制藥廠都是用陶瓷片式臭氧發(fā)生器,,放在中央空調(diào)風(fēng)柜里投加臭氧,濃度低,,故障率高,,達(dá)不到制藥廠要求的臭氧濃度標(biāo)準(zhǔn),未能符合制藥廠的消毒要求,。

廣州佳環(huán)臭氧在制藥廠經(jīng)驗(yàn)豐富,,擁有多年的投加案例及優(yōu)良產(chǎn)品。歡迎來電咨詢考察參觀,,18520310042 熊先生